Akcjonariat.pl: Duże dzieje się w spółce. Z ostatnich informacji wynika, że na 6 grudnia zwołano NWZA, na którym spółka będzie chciała uzyskać zgodę na nową emisję akcji. Środki mają pójść na budowę Centrum Badawczo Rozwojowo (CBR). Jak duża będzie to emisja.
Marcin Piróg, prezes Biomedu-Lublin: Całkowity koszt inwestycji wyniesie około 25 mln zł, z czego 15 mln zł będzie pochodziło z dotacji otrzymanej od Ministerstwa Inwestycji i Rozwoju. Z nowej emisji chcielibyśmy pozyskać brakujące 10 mln zł. Będzie ona skierowana do wybranych inwestorów, z którymi już rozpoczęliśmy rozmowy. Transakcję chcielibyśmy zamknąć do połowy grudnia. Inwestycja w CBR będzie trampoliną do dalszego wzrostu. Dzięki nowej emisji do 15% obecnego kapitału zwiększymy wynik EBITDA o 13 mln zł w skali roku.
Kiedy inwestycja w CBR będzie ukończona i jak wpłynie na potencjał produkcyjny i osiągane wyniki?
Jesteśmy w trakcie prac nad projektem budowlanym. Całą inwestycję zamierzamy ukończyć w 2020 roku i od początku 2021 roku ruszyć ze sprzedażą. Nasze zdolności produkcyjne dla Onko BCG wzrosną z 36 tys. do 72 tys. opakowań rocznie. Dla szczepionki BCG planowany jest wzrost z 50 tys. do 240 tys. opakowań. Spółka podjęła działania, aby zabezpieczyć sprzedaż na wybrane rynki. W tym celu prowadzimy zaawansowane negocjacje z partnerem z Europy Zachodniej. Chcemy też wzmocnić naszą pozycję w Azji Południowo-Wschodniej i na Bliskim Wschodzie.
Niezależnie od inwestycji w planowany CBR, Biomed zrealizował w tym roku projekty zwiększające potencjał w grupie produktów Onko BCG i Distreptazy. Kiedy będzie to widoczne w wynikach?
Dzięki tej inwestycji produkcja Onko BCG może wzrosnąć z 12 tys. do 36 tys. opakowań rocznie. Dokończono też inwestycje na nowym wydziale Distreptazy. Tu zdolności produkcyjne Distreptazy zwiększyły się z 600 tys. do 1,6 mln opakowań w skali roku. W przypadku Distreptazy czekamy na rejestrację, która powinna nastąpić w najbliższych dniach. Sprzedaż w Polsce mogłaby ruszyć już od stycznia. Za granicą nieco później, gdyż zmiany rejestracyjne nastąpią dopiero po rejestracji w Polsce. Onko BCG powinno być zwolnione do obrotu na początku grudnia. Tu dodatkowa wydajność wynikająca z nowej inwestycji będzie w pełni widoczna począwszy do stycznia 2019 roku. Przypominam, że możliwości sprzedażowe Onko BCG wzrosły 3-krotnie.
Niedawno spółka podpisała kolejną umowę z Biotonem na około 20 mln zł w zamian za dystrybucję BioTrombiny na polskim rynku. Wcześniejsza umowa opiewała na około 45 mln zł – sprzedaż Distreptazy. Są to kontrakty wieloletnie. Jak oceniacie pierwszy okres współpracy z Biotonem?
Umowa na dystrybucję Distreptazy jest realizowana od 9 miesięcy. Współpraca układa się nam bardzo dobrze. Założone cele sprzedażowe na 2018 zostały zrealizowane, a obie strony mają ambicje, aby sprzedaż w 2019 roku przewyższyła pierwotne założenia przyjęte w umowie. Niedawno podpisana umowa na dystrybucję BioTrombiny daje nam możliwość sprzedaży takiej ilości leku, której sami nie osiągnęlibyśmy. Do tej pory sprzedawaliśmy rocznie około 2500 opakowań leku, a nasz partner deklaruje, iż jest w stanie sprzedać kilka razy więcej. Oprócz realizacji tych dwóch umów współpracujemy z Biotonem nad wprowadzeniem naszych produktów na wybrane rynki azjatyckie. Ten projekt znajduje się we wstępnej fazie opracowywania.
Jakich wyników oczekujecie w 2019 roku i kolejnych latach?
Chcemy w przyszłym roku, podobnie zresztą jak i kolejnych latach, zwiększać przychody w dwucyfrowym tempie. Przełoży się to na znaczną poprawę wyniku na działalności operacyjnej. W pełni wykorzystanie nowych mocy produkcyjnych w zakresie Onko BCG i Distreptazy, które wynikają z tegorocznych inwestycji daje nam dodatkowe 6 mln zł na poziomie EBITDA. W kolejnych latach inwestycja w CBR dołoży kolejne 13 mln zł rocznie. Zamierzamy dalej zwiększać eksport, który już teraz stanowi około 40% naszych ogólnych przychodów. W przyszłym roku planujemy wziąć udział w targach we Frankfurcie i Abu Dhabi.
Dziękuję za rozmowę.
